Mosasaur - Mosasaur

모사 사우루스
Platecarpus planifrons Clean.png
Plioplatecarpine ( Plesioplatecarpus planifrons ), Rocky Mountain Dinosaur Resource Center의 장착 된 골격
과학적 분류 e
왕국: Animalia
문: Chordata
수업: 파충류
주문: 스콰 마타
Clade : Pythonomorpha
수퍼 패밀리 : Mosasauroidea
Gervais , 1853 년
하위 그룹

Mosasaurs ( ' Meuse 강 '을 의미하는 라틴어 Mosa'도마뱀'을 의미하는 그리스어 σαύρος sauros에서 유래)는 총 40 개의 속을 포함하는 멸종 된 대형 해양 파충류 그룹으로 구성 됩니다. 그들의 첫 번째 화석은 1764 년 뫼즈의 마스 트리 히트있는 석회암 채석장에서 발견되었습니다 . 모사 사우루스는 아마도 백악기 초기의 아이 기 알로 사우루스알려진 멸종 된 수생 도마뱀 그룹 [1] 에서 진화했을 것입니다 . 백악기 ( TuronianMaastrichtian 시대) 의 마지막 2 천만 년 동안ichthyosaurspliosaurs , mosasaurs는 지배적 인 해양 포식자가되었습니다. 그들은 약 6 천 6 백만년 전 백악기 말의 K-Pg 사건 의 결과로 멸종되었습니다 .

기술

모사 사우루스 ( Platecarpus tympaniticus ) 의 생명 복원

Mosasaurs는 공기를 마셨고, 강력한 수영 선수 였으며, 백악기 후기에 만연한 따뜻하고 얕은 내륙 바다 에 잘 적응했습니다 . Mosasaurs는 이러한 환경에 매우 잘 적응하여 바다 거북 처럼 알을 낳기 위해 해안으로 돌아 가기보다는 새끼를 낳았을 가능성이 큽니다 . [2]

가장 작은 것으로 알려진 모사 사우루스는 길이 가 1m (3.3 피트) 미만인 Dallasaurus turneri 입니다. 더 큰 모사 사우루스가 더 일반적이었으며 많은 종들이 4m (13ft) 이상 자라고 있습니다. 알려진 가장 큰 종인 Mosasaurus hoffmannii 는 길이가 17m (56ft)에 달했을 수 있습니다. [3] 현재 세계에서 공개적으로 출품 mosasaur 골격 가장 큰 상기 디스플레이에 캐나다 화석 디스커버리 센터 에서 한 Morden , 매니토바 . "Bruce"라는 별명을 가진이 표본은 길이가 13m (43ft)가 조금 넘습니다. [4]

Mosasaurs는 현대의 모니터 도마뱀 (varanids) 과 비슷한 체형을 가졌지 만 수영을하기에 더 길고 유선형이었습니다. 그들의 사지 뼈는 길이가 줄어들었고 노는 긴 손가락과 발가락 뼈 사이에 끈으로 묶여 형성되었습니다. 그들의 꼬리는 넓고 기관차를 공급했습니다. 최근까지 모사 사우루스는 오늘날 붕장어바다뱀이 사용하는 것과 유사한 방법으로 몸 전체가 좌우로 물결 치는 방식으로 헤엄 치는 것으로 추정되었습니다 . 그러나 새로운 증거에 따르면 많은 고급 모 사우루스는 꼬리 끝에 상어 와 일부 어룡비슷한 초승달 모양의 커다란 플루크가 꼬리 끝에 있었다고합니다.. 뱀과 같은 기복을 사용하는 대신, 그들의 몸은 물을 통한 항력을 줄이기 위해 뻣뻣한 상태를 유지했으며 꼬리는 강력한 추진력을 제공했습니다. [5] 이 동물들은 먹이를 쫓는 것이 아니라 지나가는 먹이를 빠르게 그리고 강력하게 쫓아 내고 숨어 있었을 것입니다. [6]

초기 재건은 기관 연골의 잘못 식별 된 잔해를 기반으로 한 몸 길이에 걸쳐 등쪽 볏이있는 모사 사우루스를 보여주었습니다 . 이 오류가 발견되었을 때 미술품에 그러한 문장으로 모사 사우루스를 묘사하는 것은 이미 유행이되었습니다. [7] [8]

고생물학

모사 사우루스에 물려 생긴 구멍을 보여주는 암모나이트 플라 센티 세라스 휘트 필디 의 화석 껍질 , 피바디 자연사 박물관 , 예일
모사 사우루스의 이빨

Mosasaurs는 이중 경첩 턱과 유연한 두개골 ( 뱀의 경우 와 매우 유사 )을 가지고있어 먹이를 거의 통째로 삼킬 수있었습니다. 사우스 다코타 에서 온 Tylosaurus proriger 의 골격 에는 잠수하는 바닷새 Hesperornis , 해양 뼈 물고기 , 가능한 상어 및 다른 작은 mosasaur ( Clidastes )의 유해가 포함되었습니다. Mosasaur 뼈는 또한 상어 이빨이 박혀있는 것으로 발견되었습니다.

모사 사우루스의 먹이 중 하나는 암모나이트 , 백악기에 풍부했던 노틸러스 와 유사한 껍질을 가진 연체 동물 이었다. 일부 암모나이트, 주로 PachydiscusPlacenticeras 의 화석 껍질에서 구멍이 발견되었습니다 . 이들은 한때 암모나이트에 부착 된 림펫의 결과로 해석되었지만, 구멍의 삼각형 모양, 크기 및 윗턱과 아래턱에 해당하는 껍질 양쪽에 존재하는 존재는 매체에 물린 증거입니다 -크기의 mosasaurs. 이 행동이 모사 사우르스의 모든 크기 클래스에서 흔했는지 여부는 명확하지 않습니다.

거의 모든 형태는 물고기와 암모나이트의 활발한 포식자였습니다. Globidens 와 같은 일부 는 연체 동물 껍질을 분쇄하는 데 특화된 무딘 구형 이빨을 가지고 있습니다. 같은 작은 장군, PlatecarpusDallasaurus 긴 1-6m (3.3-19.7 피트)에 대한했다, 아마도 물고기와 다른 작은 먹이 공급. 작은 mosasaurs는 음식을 사냥하면서 담수에서 시간을 보냈을 것입니다. Tylosaurus , HainosaurusMosasaurus 와 같은 더 큰 mosasaurs 는 길이 10-15m (33–49ft )에 이르렀으며 후기 백악기 바다의 정점 포식자였으며 다른 해양 파충류를 공격하고 큰 물고기와 암모나이트를 잡아 먹었습니다. .

연조직

Tylosaurus proriger의 비늘 (KUVP-1075)

전 세계적으로 많은 모사 사우르스가 수집되어 있음에도 불구하고 피부 덮개의 특성에 대한 지식은 초기 단계에 있습니다. 전 세계에서 수집 된 모사 사우루스 표본 중 화석화 된 크기의 각인을 유지하는 경우는 거의 없습니다. 이러한 부족은 보존 퇴적물 유형 및 보존이 발생한 해양 조건 외에도 보존 가능성을 거의 제거하는 비늘의 섬세한 특성 때문일 수 있습니다. 후반에서 현저하게 잘 보존 된 규모의 인쇄물 여러 mosasaur 표본의 발견까지 마스 트리 히트 의 Muwaqqar 분필 마를 형성의 예금 Harrana [9] 에서 요르단, mosasaur 외피의 성격에 대한 지식은 주로 상단에 거슬러 올라가는 초기 mosasaur 화석을 설명하는 소수의 계정을 기반으로 한 생통 주절 - 아래쪽 캄파니아 같은 유명한 등, 틸로 사우루스의 고브 카운티, 캔자스에서 표본 (KUVP-1075). [10] 요르단의 자료에 따르면 모사 사우르스의 몸과 손가락과 발가락 사이의 막이 뱀과 비슷한 다이아몬드 모양의 작고 겹치는 비늘로 덮여 있었다. 현대 파충류와 마찬가지로 모사 사우루스 비늘은 몸 전체에 걸쳐 종류와 크기가 다양합니다. Harrana 표본에서 단일 표본에서 두 가지 유형의 비늘이 관찰되었습니다. 몸의 윗부분을 덮는 킬드 비늘과 아래쪽을 덮는 매끄러운 비늘입니다. [9]매복 포식자로서, 스텔스 전술을 사용하여 숨어 있고 빠르게 먹이를 잡았 기 때문에 [11] 반사되지 않는 킬드 비늘의 혜택을 받았을 것입니다. [9] 또한, 모사 사우루스는 큰 가슴 띠를 가졌고 , 플로 토 사우루스와 같은 속은 먹이를 공격하는 동안 추가 속도를 얻기 위해 평영 동작에서 앞다리 발 을 사용 했을 수 있습니다. [12]

Platecarpus tympaniticus 표본 LACM 128319 의 머리와 목에있는 연조직 : 기관 고리가 아래 3 개의 사진에 표시됩니다.

최근에는 피부의 인상뿐만 아니라 내부 장기도 보존 한 Platecarpus tympaniticus 의 화석 이 발견되었습니다. 화석의 여러 붉은 색 영역은 심장, 폐 및 신장을 나타낼 수 있습니다. 망막 이 될 수있는 부분과 함께 기관도 보존 됩니다. 신장의 위치는 모니터 도마뱀보다 복부에서 더 앞쪽에 있으며 고래류 와 더 유사합니다 . 고래류에서와 마찬가지로 폐로 이어지는 기관지 는 모니터 및 기타 지상파 파충류에서와 같이 서로 분리되는 대신 서로 평행하게 실행됩니다. mosasaurs에서 이러한 특징은 완전한 해양 생활 방식에 대한 내부 적응 일 수 있습니다. [5]

Prognathodon 표본 IRSNB 1624 에서 회수 된 섬유 조직 및 미세 구조

2011 년에 콜라겐 단백질은 백악기Prognathodon humerus 에서 회수되었습니다 . [13]

2005 년 AS Schulp, EWA Mulder 및 K. Schwenk 사례 연구 에서는 모사 사우르스가 입천장에서 fenestrae짝 지었다는 사실을 설명했습니다 . 모니터 도마뱀 뱀에서 페어링 fenestrae는와 연관된 갈래 혀 화학 트레이스를 감지하고 감지하는 방향성 제공 안팎 가볍게되고, 냄새 . 따라서 그들은 모사 사우루스가 아마도 민감한 갈래 혀를 가지고있을 것이라고 제안했습니다. [14]

대사

T. Lyn Harrell, Alberto Pérez-Huerta 및 Celina Suarez2016 년에 발표 한 연구에 따르면 mosasaurs는 흡열 성 . 이 연구는 2010 년에 발표 된 모사 사우루스가 체온 성임을 나타내는 연구 결과와 모순 됩니다. 2010 년 연구에서는 비교를 위해 온혈 동물을 사용하지 않고 유사한 일반적인 해양 동물 그룹을 사용했습니다. 같은 기간의 현대 온혈 동물 및 알려진 냉혈 동물의 화석과 비교 한 결과, 2016 년 연구는 모사 사우르스가 현대 바닷새와 비슷한 체온을 가졌을 가능성이 높으며 내부적으로 온도를 조절하여 온도를 더 따뜻하게 유지할 수 있음을 발견했습니다. 주변 물. [15]

천연색

룬드 대학 의 요한 린드그렌 (Johan Lindgren) 과 동료 연구진 이 모사 사우루스의 화석화 된 비늘에서 색소 멜라닌발견 한 2014 년까지 모사 사우루스의 착색은 알려지지 않았습니다 . 모사 사우루스는 백상아리가죽 등 바다 거북 과 매우 흡사 한 어두운 등과 밝은 배가있는 대조 색을 띠고 있을 가능성이 큽니다 . 후자는 색이 결정된 조상 화석을 가졌습니다. 연구 결과는 Nature 에 설명되어 있습니다. [16]

Ontogeny와 성장

모사 사우루스의 성장은 잘 알려져 있지 않습니다. 어린 동물의 표본은 드물고 100 년 전에 발견되었을 때 많은 사람들이 헤스 페로 니틴 조류로 오인되었습니다. 그러나 1 세기 이상 전에 발굴 된 유년기와 신생아 크기의 모사 사우르스 표본을 여러 개 발견 한 것은 모사 사우르스가 새끼를 낳았으며, 보호 된 보육원이나 지역이 아닌 바다에서 어린 시절을 보냈 음을 나타냅니다. 이전에 믿었던 얕은 물과 같은. 모사 사우루스가 plesiosaurs와 같은 다른 해양 파충류처럼 부모의 보호를 제공했는지 여부는 현재 알려지지 않았습니다. 젊은 모사 사우루스의 발견은 Palaeontology 저널에 실 렸습니다 . [17]

2014 년 말 기네스 세계 기록은 박물관에 공개적으로 전시 된 가장 큰 Mosasaur – Bruce의 기록을 수여했습니다. 이 기록은 기네스 세계 기록 의 2016 년 인쇄판에 추가 되었습니다 . [18]

가능한 계란

Nature 지에 발표 된 2020 년 연구에 따르면 약 6 천 8 백만년 전 백악기 말기의 남극 대륙 에서 생성 된 커다란 부화 알이 화석화 되었습니다. 알은 코끼리 새 의 알에 필적하는 지금까지 알려진 가장 큰 양수중 하나로 간주 되며 부드럽고 얇고 접힌 질감으로 인해 해양 동물에 속했을 가능성이 높습니다. 그것을 생산 한 유기체는 아직 알려지지 않았지만 알의 기공 구조는 도마뱀이나 뱀과 같은 현존하는 레피도 사우루스 의 구조와 매우 유사하며 근처에 모사 사우루스 화석이 존재한다는 것은 그것이 모사 사우루스 알이었을 가능성이 있음을 나타냅니다. 알이 땅에 놓 였는지 물 속에 있었는지는 알 수 없습니다. 계란은 새로 설명 된oospecies Antarcticoolithus bradyi . [19] [20] [21]

환경

고생물학 자들은 모사 사우루스의 분류 학적 다양성과 형태 학적 불균형 패턴을 해수면, 해수면 온도, 백악기의 안정적인 탄소 동위 원소 곡선과 비교하여 진화에 영향을 미칠 수있는 요인을 조사했습니다. 모든 방사선, 다양 화 및 멸종을 명확하게 설명하는 단일 요인은 없습니다. 그러나, 분류 학적 다양 화 및 형태 학적 불일치의 더 넓은 패턴은 "상향식"선택 압력의 영향하에 "낚시"시나리오에서 틈새 차별화를 가리 킵니다. 모사 사우루스 진화의 가장 가능성이 높은 원동력은 기술적으로 제어 된 해수면과 기후 적으로 제어 된 해양 층화 및 영양분 전달에 힘 입어 백악기 후기의 높은 생산성이었습니다. 백악기 말에 생산성이 무너 졌을 때[22]

에 의한에 Dolni Újezd에서 mosasaurid 파충류의 화석 턱 조각 리토 미슬 , 체코 공화국

백악기 기간 동안 해수면이 높았 기 때문에 세계 여러 지역에서 해상 범죄가 발생 했으며 현재 북미 지역 에서는 거대한 내륙 해로 가 발생했습니다. Mosasaur 화석네덜란드 , 벨기에 , 덴마크 , 포르투갈 , 스웨덴 , 남아프리카 , 스페인 , 프랑스 , 독일 , 폴란드 , 체코 , [23] 불가리아 , 영국 , [24] [25] 러시아 , 우크라이나에서 발견되었습니다., 카자흐스탄 , 아제르바이잔 , [26] 일본 , [27] 이집트 , 이스라엘 , 요르단 , 시리아 , [28] 터키 , [29] 니제르 , [30] [31] 앙골라 , 모로코 , 오스트레일리아 , 뉴질랜드 , 베가 섬 남극 해안에서 떨어져 있습니다. 이빨 분류군 Globidens timorensis티모르 섬에서 알려져 있습니다.; 그러나이 종의 계통 발생적 위치는 불확실하며 모사 사우루스가 아닐 수도 있습니다. [32] 모사 사우루스는 캐나다 매니토바서스 캐처 원 [33] 과 인접한 미국의 대부분 에서 발견되었습니다 . 알라바마 , 미시시피 , 뉴저지 , 테네시 , 조지아 , 백악기 항로가있는 주 (텍사스 , 아칸소 남서부 , 뉴 멕시코 , 캔자스 주 , [34] 콜로라도) 에서 전체 또는 부분 표본이 발견되었습니다 .네브래스카 , 사우스 다코타 , 몬태나 , 와이오밍 , 노스 다코타피에르 셰일 / 폭스 힐즈 형성 . [35] 마지막으로, mosasaur 뼈와 치아도에서 알려진 캘리포니아 , 멕시코 , 콜롬비아 , [36] 브라질 , [28] 페루칠레 . [37]

에있는 소위 '공룡'유물의 많은 뉴질랜드는 실제로 mosasaurs하고 사경 룡은 [ 표창장은 필요로했다 ] , 모두있는 중생대 육식 해양 파충류.

발견

모사 사우르스 hoffmannii 두개골은 1770과 1774 사이에 마스 트리 히트에서 발견

1764 년 네덜란드 마스 트리 흐트 (Maastricht ) 도시 근처의 세인트 피터 산 (Mount Saint Peter) 에있는 석회암 채석장 지하 갤러리에서 채석장 노동자들이 모사 사우루스 두개골 부분 화석을 최초로 공개적으로 발견 한 것은 주요 공룡 화석 발견 이전에 발견되었지만 거의 알려지지 않았습니다. 그러나 두 번째 두개골 부분 발견은 알려진 생물과는 다른 화석화 된 동물의 존재에 대한 계몽주의 시대 의 관심을 끌었습니다. 1770 년에서 1774 년 사이에 표본이 발견되었을 때 외과의이자 화석 수집가 Johann Leonard Hoffmann 은 그 당시 가장 영향력있는 과학자들과 그 화석을 유명하게 만들었습니다. 그러나 원래 주인은 마스 트리 흐트 대성당의 정경인 Godding이었습니다.

1794 년 프랑스 혁명군 이 마스 트리 흐트를 점령 했을 때, 조심스럽게 숨겨져 있던 화석이 600 병의 와인으로 밝혀져 파리로 옮겨 졌다고합니다. 이전에 물고기, 악어, 향유 고래로 해석 된 후 도마뱀의 친 화성을 가장 먼저 이해 한 사람은 1799 년 네덜란드 과학자 Adriaan Gilles Camper 였습니다. 1808 년 Georges Cuvier 는이 결론을 확인했지만 le Grand Animal fossile de Maëstricht1822 년까지 실제로 Mosasaurus ( ' Meuse reptile')로 명명 되지 않았으며 전체 종 이름 인 Mosasaurus hoffmannii가 주어지지 않았습니다 .마스 트리 히트에서 이전에 발견했다하지만 19 세기까지 mosasaurs로 확인되지 않은 mosasaur 남아의 1829 여러 세트는에 디스플레이 될 때까지 Teylers 박물관 , 하를렘 1790에서 조달.

마스 트리 히트 석회암 층은 모사 사우루스 발견으로 유명 해졌고, 백악기의 마지막 6 백만년 시대 인 마스 트리 히트 인 .

관계

Simões et al.에서 수정 된 Mosasauridae의 Cladogram . (2017) : [38]

모사 사 우리과
Russellosaurina
Tethysaurinae

테티 사우루스 녹 사이

Pannoniasaurus osii

Yaguarasaurinae

Yaguarasaurus columbianus

Russellosaurus coheni

로미오 사우루스 푸마 넨 시스

Tylosaurinae

Tylosaurus nepaeolicus

타일로 사우루스 베르나르 디

Tylosaurus proriger

타니와 사우루스 오웬이

타니와 사우루스 남극

Plioplatecarpinae

앙골라 사우루스 보카 게이

셀마 사우루스 존시

Ectenosaurus clidastoides

Plesioplatecarpus planifrons

Latoplatecarpus willistoni

Platecarpus tympaniticus

Plioplatecarpus

Halisaurinae

Halisaurus platyspondylus

Eonatator Sternbergi

Mosasaurinae

달라 사우루스 터 네리

Clidastes liodontus

Clidastes Moorevillensis

Clidastes propython

글 로비 덴스 다코 텐 시스

글 로비 덴스 알라바마 엔시스

Prognathodon rapax

프로그 나토 돈 오버 토니

프로그 나토 돈 포화 제

Prognathodon currii

프로그 나토 돈 솔베이

Mosasaurini

프로그 나토 돈 와이파 라 엔시스

프로그 나토 돈 키 안다

에레 미아 사우루스 이종

Plesiotylosaurus crassidens

모사 사우루스 코노 돈

Mosasaurus missouriensis

모사 사우루스 호프만 니

플로 토 사우루스 베니 소니

진화의 역사

기저 mosasauroid Opetiosaurus bucchichi의 복원 .
모사 사 우린 , Globidens alabamaensis 의 생명 복원
모사 사 우린 , Plotosaurus bennisoni 의 생명 복원

많은 연구자들은 구개에있는 이중 열 익상 ( "플랜지") 이빨, 느슨하게 힌지 된 턱, 변형 / 축소 된 사지 및 가능한 이동 방법과 같은 특징을 기반으로 이 모사 사우루스와 공통된 해양 조상을 공유 한다고 믿습니다. 1869 년 Edward Drinker Cope에 의해 발전했으며 , 그는이 를 통합하기 위해 Pythonomorpha 라는 용어를 만들었 습니다. 이 아이디어는 1990 년대에 부활하기 위해 한 세기 이상 휴면 상태였습니다. [39] [40] 최근의 발견 Najash의 rionegrina 해양 기원 가설에, 남미에서 fossorial 뱀, 캐스트 의심.

뼈대 Dallasaurus turneri 벨 Polcyn (2005)에 의해 기술은 mosasaurs 유래의 골격과 같은 aigialosaurids mosasaurid 같은 조상의 골격에 존재하는 특성의 혼합물을 갖는다. Dallasaurus 는 패들과 같은 사지 (수족 사지 상태)를 진화시킨 파생 된 모사 사우루스와는 달리 aigialosaurids 및 육상 squamates (plesiopedal 사지 상태)의 사지와 구조가 유사한 통성 육상 사지를 유지합니다. 그러나 Dallasaurus 의 골격은동시에 Mosasaurinae 아과의 파생 구성원과 연결되는 여러 인물이있었습니다. 그 설명의 저자는 "정면에서 내측 혀에 의한 정수리 침범, 내측 에나멜 표면이 매끄러 우며, 표면에 높은 코로 노이드 버트레스, 십자형 전방 견갑골-코라 코 이드 봉합사, 상완골 사후 돌기, 길쭉한 아틀라스시나 포피 시스, 날카로운 anterodorsal ridge on synapophyses는 수직으로 척추 과두을 지향, 긴 후방 흉부 척추 및 연합 문자로 "haemal 아치를 융합 Dallasaurus을 Mosasaurinae와 함께. [41] Bell과 Polcyn이 수행 한 계통 발생 학적 분석은 하이드로 페달 모사 사우루스가 Dallasaurus와 같은 플레시 오 페달 분류군을 포함하지 않는 클레이 드를 형성하지 않았 음을 나타냅니다., Yaguarasaurus , Russellosaurus , Tethysaurus , HaasiasaurusKomensaurus (2005 년에는 비공식적으로 "Trieste aigialosaur"로만 알려짐); 분석은 수족 사지 상태가 세 가지 다른 모사 사우루스 그룹 (Halisaurinae, Mosasaurinae 및 아과 Tylosaurinae 및 Plioplatecarpinae를 포함하는 그룹)에서 독립적으로 진화했음을 나타냅니다. [41] [42] 이 계통 연구의 결과는 다음에 의해 주로 확인 된 드웰 및 Palci (2007)와 르블랑 드웰과 Bardet (2012)에 의해 수행 분석; [43] [44]Makádi, Caldwell 및 Ősi (2012)에 의해 수행 된 분석은 수족 사지 상태가 두 모사 사우루스 그룹 (Mosasaurinae 및 Halisaurinae, Tylosaurinae 및 Plioplatecarpinae를 포함하는 클레이 드)에서 독립적으로 진화했음을 나타냅니다. [45] 콘래드 등. 반면에 (2011)은 수족 모사 사우루스를 회수하여 그들의 흉척 친척을 제외한 클레이 드를 형성했습니다. [46] Bell과 Polcyn (2005)의 가설이 옳다면, 전통적인 의미의 mosasaurs, 즉 "노를 닮은 팔다리를 진화하고 말기 중생대에 수생 환경으로 방사하여 결국 멸종하는 도마뱀" 그 시대의 ", [42] 는 실제로 다 계통이다 . Bell과 Polcyn (2005) 유지단일 종족 Mosasauridae 포함시켜 Dallasaurus 과 다른 전술 plesiopedal 분류군 아니라 가족, [41] 콜드웰 (2012) 제안하면서 단지 속에 Mosasauridae을 제한하는 (비록 명시 적으로 "새로운 명칭의 공식적인 제안"아니라고 주장) 모사 사우르스 그리고 가장 가까운 하이드로 페달 친척. [42]

Squamata 내에서 mosasaurids 및 가장 가까운 친척 (aigialosaurids 및 dolichosaurs )을 포함하는 clade의 정확한 계통 발생 위치 는 불확실합니다. 일부 분지 론적 분석 은 턱과 두개골 해부학의 유사성을 고려하여 뱀의 가장 가까운 친척으로 복구했다. [47] [48] [47] 그러나,이 분쟁되었다 [49] [50] [51] 및 (2008)에 의해 수행 콘라드 형태소 분석 그들로서 회수 varanoids 밀접 지상파 관련된 모니터 도마뱀 대신. [49] 이어서 분석 무족 도마뱀 류 콘라드 실시한 관계et al. (2011) 모사 사우루스 류, 아이 기 알로 사우루스 류 및 돌리 코 사우루스 류를 모사 사우루스 류, 아이 기 알로 사우루스 류 및 돌리 코 사우루스 류를 모니터 도마뱀과 헬로 더 마티스를 포함하는 가장 덜 포괄적 인 군집 밖에 누워있는 형태로 기반으로합니다 . 반면에 형태 학적 데이터와 분자 데이터의 결합 된 데이터 세트를 기반으로 한 분석은 그들이 helodermatids 및 중국 악어 도마뱀 보다 모니터 도마뱀 및 귀가없는 모니터 도마뱀 과 더 밀접한 관련이 있음을 발견했습니다 . [46] 큰 형태소 분석을 실시한 고티에 등. (2012) 클레이 드 Scincogekkonomorpha 의 기저 구성원으로서 예상치 못한 위치에서 mosasaurids, aigialosaurids 및 dolichosaurids를 회수 했습니다.( 이구아나 이구아나 [49] 보다 Gekko geckoScincus scincus 와 더 최근의 공통 조상을 공유하는 모든 분류군을 포함 함 ), 이는 clade Scleroglossa에 속하지 않습니다 . 이 분류군의 계통 발생 위치는 분석에 포함되거나 제외 된 분류군에 크게 의존하는 것으로 밝혀졌습니다. mosasaurids은 분석에서 제외되었을 때, dolichosaurs 및 aigialosaurids은 이내에 회복되었다 Scleroglossa 성형, 자매 그룹 뱀, 포함 된 계통 군에 amphisbaenians , dibamids미국의 다리없는 도마뱀. 모사 사 우르드가 분석에 포함되고 뱀 이외의 사지가 축소되거나없는 다양한 분류군 (예 : 디바 미드 또는 암 피스 바에 니안)이 제외되었을 때 모사 사우루스, 아이 기 알로 사우루스 및 돌리 코 사우루스가 스 클레로 글 로사 내부에서 회수되어 뱀의 자매 그룹을 형성했습니다. [52] Longrich, Bhullar 및 (2012)는 고티에 고티에 분석에서 행렬의 수정 된 버전을 사용 squamate 관계의 형태 학적 분석을 수행 외. (2012); 그들은 모사 사우루스와 Squamata 내에서 가장 가까운 친척을 포함하는 clade의 계통 발생 위치가 매우 불안정하다는 것을 발견했으며, clade는 "Scleroglossa 외부 (Gauthier et al. , 2012에서와 같이) 또는 사지 형태와 함께 다양하게 회수되고 있습니다". [53]

분포

전 세계적으로 개별 속이나 아과가 발견되지는 않았지만, 모사 사우루스과는 전체적으로 백악기 후기에 전 세계적으로 분포했으며, 일반적으로 여러 다른 속과 다양한 생태적 틈새 에 다양한 종을 가진 복잡한 모사 사우루스 동물 군이있는 곳이 많습니다 .

특히 모사 사우루스가 풍부한 두 아프리카 국가는 모로코 [54] 와 앙골라입니다. [55] [56]

참고 문헌

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